ब्रिटिश वैज्ञानिकों ने एक नई, आशाजनक और क्रांतिकारी परियोजना पर काम शुरू किया है। इसमें वे आनुवंशिक कोड को बेहतर ढंग से समझने और भविष्य की बीमारियों के लिए उपचार खोजने के लिए प्रयोगशाला में कृत्रिम रूप से मानव डीएनए को तैयार करेंगे।
इस परियोजना को सिंथेटिक मानव जीनोम कहा जाता है। इस पांच वर्षीय परियोजना में विशेषज्ञ प्रयोगशाला में लंबे आनुवंशिक कोड को तैयार करेंगे और उन्हें जीवित कोशिकाओं में डालकर यह पता लगाने की कोशिश करेंगे कि मानव जीन वास्तव में कैसे काम करते हैं।
विशेषज्ञों को उम्मीद है कि इस शोध से सेल थेरेपी बनाना संभव हो सकेगा जो कोशिकाओं को वायरस या प्रतिरक्षा प्रणाली के हमले से बचा सकता है और ऑटोइम्यून बीमारियों या लंबे समय तक लीवर की समस्या से पीड़ित रोगियों का इलाज करना संभव बना सकता है।
कैम्ब्रिज की मॉलिक्यूलर बायलॉजी लेबोरेट्री से प्रोजेक्ट के प्रमुख प्रोफेसर जेसन चिन कि कृत्रिम रूप से मानव जीनोम बनाने से प्राप्त जानकारी लगभग हर बीमारी के इलाज में मददगार हो सकती है।
डीएनए को पढ़ना एक कौशल है, लेकिन इसे लिखना अभी भी एक चुनौती है। वैज्ञानिकों के पास दशकों से मानव जीनोम को पढ़ने की क्षमता है, लेकिन इसे लिखने की क्षमता अभी भी अपनी प्रारंभिक अवस्था में है।
मानव जीनोम में 3 बिलियन से अधिक बेस पेयर होते हैं, जबकि पिछले प्रयोग में बैक्टीरिया ई कोलाई का जीनोम तैयार किया गया था, जिसमें केवल 4.5 मिलियन बेस पेयर होते हैं। इस परियोजना में शामिल संस्थानों में कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, केंट विश्वविद्यालय, ऑक्सफोर्ड, मैनचेस्टर और इंपीरियल कॉलेज शामिल हैं।
इस परियोजना का हिस्सा रहे जीनोमिक डार्क मैटर के डॉ जूलियन सेल ने इस पर टिप्पणी करते हुए कहा कि मानव जीनोम केवल जीनों का संग्रह नहीं है, बल्कि इसका एक बड़ा हिस्सा ऐसा है जिसके बारे में हम नहीं जानते, इसे ‘डार्क मैटर’ भी कहा जाता है, जब तक हम जीनोम बनाना नहीं सीखते, हम इसे पूरी तरह से नहीं समझ सकते।
केंट विश्वविद्यालय के प्रोफेसर जॉय झांग के नेतृत्व में सामाजिक और नैतिक मुद्दों पर अलग से शोध भी इस परियोजना के साथ किया जा रहा है। यह भी स्पष्ट है कि यद्यपि इसका इलाज विकसित होने में समय लगेगा, फिर भी हमें अभी से इस बात पर चर्चा शुरू करनी होगी कि हम विज्ञान में क्या स्वीकार करने को तैयार हैं और क्या नहीं।
