संयुक्त राज्य अमेरिका, कोरोना से सबसे अधिक प्रभावित देश, ने 18 दिसंबर को दूसरे कोरोना वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग को भी मंजूरी दी।
यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने पिछले हफ्ते 13 दिसंबर को फाइजर और बायो-एन वैक्सीन के इस्तेमाल को मंजूरी दी थी।
फाइजर और बायो-टेक टीके 15 दिसंबर को संयुक्त राज्य अमेरिका में पेश किए गए थे।
शुरुआत में, कोरोना वैक्सीन चिकित्सा स्वयंसेवकों, सुरक्षा और बचाव कर्मियों, बुजुर्गों और उन लोगों को दी जा रही है, जिन्हें काम के कारण कोरोना के अनुबंध का खतरा है।
पहले वैक्सीन की मंजूरी के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका ने अब एक दूसरे टीके के उपयोग को मंजूरी दे दी है, जो कि मोदीरी वैक्सीन को मंजूरी देने वाला पहला देश बन गया है।
प्रारंभ में, केवल चिकित्सा कर्मचारी, डॉक्टर और चिकित्सा स्वयंसेवकों को लगाया जाएगा। फोटो: एपी
एसोसिएटेड प्रेस (एपी) ने बताया कि यूएस फूड एंड ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी के वैज्ञानिकों ने वैक्सीन के परिणामों पर चर्चा करने के बाद 18 दिसंबर को दवा कंपनी मोदिरीना के उपयोग को मंजूरी दी।
मोदेरिना ने पिछले महीने 30 नवंबर को वैक्सीन को खाद्य और औषधि नियामक प्राधिकरण के अनुमोदन के लिए आवेदन किया था।
मोडेरिना ने आवेदन जमा करने से पहले वैक्सीन परीक्षण के परिणाम जारी किए थे, जिसमें दावा किया गया था कि वैक्सीन कोरोना से 95% तक सुरक्षा प्रदान करता है।
एपी के अनुसार, यूएस फूड एंड ड्रग रेगुलेटरी अथॉरिटी द्वारा वैक्सीन के उपयोग की मंजूरी के बाद, उक्त वैक्सीन का उपयोग भी जल्द ही शुरू हो जाएगा।
अमेरिकी सरकार ने पहले से ही मोडेरिना की लाखों खुराक का आदेश दिया है, और कंपनी 21 दिसंबर तक अमेरिकी सरकार को खुराक का पहला बैच वितरित करेगी, और संभवतः उसी दिन टीका लॉन्च किया जाएगा।
संयुक्त राज्य अमेरिका में 15 दिसंबर से टीकाकरण शुरू किया गया है। फाइल फोटो: एपी
अमेरिका के मोदेरिना वैक्सीन के अनुमोदन के बाद, अब यह सोचा गया है कि अन्य यूरोपीय देश भी इसके उपयोग को मंजूरी देंगे।
मोद्रिना के टीके की मंजूरी के साथ, 18 दिसंबर तक दुनिया में तीन कोरोना वैक्सीन के उपयोग को मंजूरी दी गई थी।
यूनाइटेड किंगडम ने पहले 2 दिसंबर को फाइजर और बायोटेक टीकों के उपयोग को मंजूरी दी, जिसके बाद कनाडा ने वैक्सीन के उपयोग को मंजूरी दी।
