एक नई साइंटिफिक रिसर्च से पता चला है कि अल्ज़ाइमर यानी याददाश्त और व्यवहार पर असर डालने वाली बीमारी के 90% से ज़्यादा मामले एक ही जीन से जुड़े होते हैं। इस खोज से अल्ज़ाइमर को रोकने और उसका इलाज करने के लिए नई दवाओं की उम्मीदें बढ़ी हैं।
यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन के एक्सपर्ट्स ने यूके में अल्ज़ाइमर से पीड़ित 750,000 से ज़्यादा लोगों पर एक स्टडी की, जिसमें 450,000 लोगों के डेटा का एनालिसिस किया गया। एक्सपर्ट्स के मुताबिक, अल्ज़ाइमर के 93% मरीज़ों में एक खतरनाक जेनेटिक कॉम्बिनेशन था, पहले APOE नाम के जीन की भूमिका को कम ज़रूरी माना जाता था।
एक्सपर्ट्स के मुताबिक, अल्ज़ाइमर के लगभग सभी मरीज़ों में इस जीन के अलग-अलग टाइप होते हैं: E2, जिसमें रिस्क कम होता है, E3, जो उम्मीद से ज़्यादा खतरनाक होता है, और E4, जो ज़्यादा खतरनाक होता है। गौरतलब है कि वर्तमान में दुनिया भर में करोड़ों लोग इससे प्रभावित हैं। अल्जाइमर से जुड़ी ताज़ा जानकारी के अनुसार, यह डिमेंशिया (मनोभ्रंश) का सबसे आम कारण है, जिसमें याददाश्त और सोचने की क्षमता धीरे-धीरे घटती है।
रिस्क जीन वाले हर किसी को ज़रूरी नहीं कि अल्ज़ाइमर या डिमेंशिया हो जाए; स्मोकिंग, मोटापा और हाई ब्लड प्रेशर जैसे फैक्टर्स भी इस बीमारी का रिस्क बढ़ाते हैं। एक्सपर्ट्स का कहना है कि एक बड़ी स्टडी में पाया गया है कि खास जेनेटिक कॉम्बिनेशन से अल्ज़ाइमर और डिमेंशिया का खतरा काफी बढ़ जाता है। हालांकि लाइफस्टाइल फैक्टर्स भी इस बीमारी में भूमिका निभाते हैं, लेकिन जेनेटिक बनावट कुछ लोगों को ज़्यादा खतरे में डालती है।
यह एक गंभीर बीमारी बनी है, जिससे 2050 तक इसके आर्थिक बोझ में भारी वृद्धि की उम्मीद है, और इसके लिए वैश्विक स्तर पर बेहतर देखभाल और जागरूकता की आवश्यकता है। इस खोज से अल्ज़ाइमर को रोकने और उसका इलाज करने के लिए नई दवाओं की उम्मीदें बढ़ी हैं, खासकर अगर APOE जीन के बुरे असर को कम या ब्लॉक किया जा सके।
