यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी (EMA), यूरोपीय संघ की मुख्य चिकित्सा संस्था ने कल कोविड 19 वैक्सीन की घोषणा की।एस्ट्राज़ेनेका कंपनी द्वारा निर्मित इस वैक्सीन को “प्रभावी और सुरक्षित” बताया गया है।
ये जानकारी EMA के कार्यकारी निदेशक एमर कुक ने एक ऑनलाइन प्रेस कॉन्फ्रेंस में दी। विभिन्न यूरोपीय देशों में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के उपयोग के बाद कई लोगों में रक्त के थक्के और कम प्लेटलेट्स जैसे गंभीर प्रतिकूल प्रभावों के बाद अब तक 18 यूरोपीय देशों में इस टीके को प्रतिबंधित किया जा चुका है।
यूरोपीय देशों में 20 मिलियन लोगों को यह टीका लगाया गया था, जिनमें से 469 ने गंभीर रक्त के थक्कों की सूचना दी थी। इस संबंध में गंभीर दुष्प्रभाव की दर बहुत मामूली यानी 0.002345% है।
आंकड़े बताते हैं कि यूरोपीय देशों में 20 मिलियन लोगों को यह टीका लगाया गया था, जिनमें से 469 ने गंभीर रक्त के थक्कों की सूचना दी थी। इस संबंध में गंभीर दुष्प्रभाव की दर बहुत मामूली यानी 0.002345% है।
इसका मतलब है कि अगर 1 मिलियन लोगों को टीका लगाया गया था तो उनमें से केवल 23.45 को ही इन अत्यधिक प्रतिकूल प्रभावों का अनुभव होगा।
इसके अलावा यूरोपीय देशों में 55 वर्ष से कम उम्र की 25 मध्यम आयु वर्ग की महिलाओं ने टीकाकरण के बाद कम प्लेटलेट्स की शिकायत की हालांकि संख्या बहुत कम है।
सरल शब्दों में ये आंकड़े बताते हैं कि एस्ट्राज़ेनेका वैक्सीन के गंभीर दुष्प्रभाव न्यूनतम हैं और यह टीका जारी रखा जा सकता है।
प्रेस कॉन्फ्रेंस में एमर कुक ने यह भी कहा कि ईएमए कोरोनोवायरस को रोकने के लिए यूरोप में इस्तेमाल होने वाले सभी टीकों की प्रभावकारिता और दुष्प्रभावों की लगातार निगरानी कर रहा है और इस संबंध में वैज्ञानिक अनुसंधान जारी है।
याद रहे कि यह टीका, किसी अन्य वैक्सीन की तरह, कुछ दुष्प्रभाव हैं, लेकिन वे बहुत मामूली हैं। हालांकि, निश्चित रूप से लाखों लोगों में से कुछ ऐसे लोग हैं जिनके इस टीका का उपयोग करते समय गंभीर नकारात्मक लक्षण हैं।
हालांकि, आबादी के एक बड़े हिस्से के लिए, टीका पूरी तरह से सुरक्षित है और बिना किसी परेशानी के लगाया जा सकता है।
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